完善资料让更多小伙伴认识你,还能领取20积分哦, 立即完善>
|
外企无论从研发设计到生产过程,流程体系永远是第一位,尤其是医疗器械,法规和质量那更是不容忽视,一件事情要执行下去,需要协调各个部门的资源,变更流程要经过每个部门的人员审核签字,真的是跑的地老天荒。
也许每个新入职的员工对这个繁杂的流程会搞得身心疲惫,看到刚入职的ME姐姐写的文件被质量经理反复批退,搞得她情绪很低落,不仅想起三年前的自己,刚跳槽入职这家企业,只想着做好技术,一切纷繁复杂的人际关系,体系流程都不用费心思,后来彻底颠覆了我的认知。没想到验证测试流程,技术文档释放,VVF报告签核,简直是严苛到不想多呆一天。咬文嚼字编写每一个技术文档,在合规的前提下符合GMP及ISO13485的流程体系,测试数据要保留几位小数点都被叼,技术文件本来就是给专业的人查询参阅的,一个体系的外行对描述的语言及技术参数提出质疑,让我彻底觉得大好的时光就这样在文字工作中浪费掉,专业技术的优势完全被否认,简直是无语到极致。 人总是在面对挑战的时候成长最快,在你没法改变别人的做事风格想法时,只能努力迫使自己改变,在容易出现问题及质量注重的环节,反复推敲,就可以顺利签核释放文件了,这种辛酸在私企工作基本体会不到,当然我也没有在私企上过,只是听朋友讲,即时是医疗器械的公司,文件资料页不会很完善,就是将产品推上市,其他的都不重要,恰巧和外企的风格相反。 经过三年的历练,熟悉了公司的流程体系,掌握了一些人的做事风格,再加上疫情期间有一些产品转到德国,负责的产品减少了,于是就结束了每天加班的日子,至少现在每天可以准时下班了,对于量产产品Sustain,解决市场端和产品的质量缺陷问题,有些疑难杂症是研发阶段就产生的,根本没法根治,所以只能不断改善,幸好自己主要负责的一款产品上市已经三年,大大小小的问题已经改善的差不多,感觉问题少了,就没有足够的动力。也许做工程师不太喜欢安逸的环境,总想着这阶段不太繁忙的情况下,该如何给自己充充电,如何才能发挥自己更大的优势? 各位小伙伴,有没有好的建议,应不应该去拿个PMP,也许在熟知硬件的基础上发展更好,大家有什么高见,请留言。 【第一篇】女硬件工程师能坚持10年的有几个? 评分 |
|
相关推荐
3 个讨论
|
|
/9
小黑屋| 手机版| Archiver| 电子发烧友 ( 湘ICP备2023018690号 )
GMT+8, 2025-12-2 02:57 , Processed in 0.494781 second(s), Total 49, Slave 39 queries .
Powered by 电子发烧友网
© 2015 bbs.elecfans.com
关注我们的微信
下载发烧友APP
电子发烧友观察
版权所有 © 湖南华秋数字科技有限公司
电子发烧友 (电路图) 湘公网安备 43011202000918 号 电信与信息服务业务经营许可证:合字B2-20210191

淘帖
3680