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RoHS检测报告及认证服务

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为控制电子电气废弃物对生态环境的污染,2003年2月,欧盟颁布了“关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令”RoHS),规定自2006年7月1日起,进入欧盟市场的电子电气产品禁用6类有害物质。
第一版修订草案
2008年12月3日,欧盟发布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修订提案。
修订的主要内容有:
1. 改变了法律用词,澄清了指令的范围和定义;
2. 引入产品的CE标志以及EC合格声明;
3. 分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到RoHS指令的范畴;
1.医疗器械与监控设备(2014 年1月1日起适用)
2.诊断医疗设备(2016 年1月1日起适用)
3.植入式医疗设备(2020年评审是否有必要纳入管控范围)
   4.设备(2017 年1月1日起适用)
4. 新增附录Ⅲ,列出优先评估的物质,将采取与REACH法规相同的评估机制,将来可能纳入管控范围,包括:
1.环十二烷(HBCDD)
   2.二甲酸(2-乙基己基酯)(DEHP)
   3.二甲酸丁苄酯(BBP)
4.二甲酸二丁酯(DBP)
第二版修订草案
RoHS指令修正草案发布后,受到业界的广泛讨论,因此欧盟在收集各方意见后,于2009年9月3日发布了第二版修正草案。第二版草案将RoHS指令管控范围扩展至所有电子电气设备(除武器,军需品和军用战争材料,专门为另一种不属于本指令范围的设备而设计的零件,不打算作为单一功能性或商业装置投放到市场上的设备),原有的产品列表已删除。医疗器械的20项豁免不变,新增关于监控设备的8项豁免。
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CE认证流程:
1、申请(填写申请表、申请公司信息表、提供产品资料并安排寄样)
2、报价(根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用)
3、付款(申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项)
4、测试(实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试)
5、测试通过,报告完成
6、项目完成,颁发CE证书
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